争当生物制药行业新龙头

作者:hexiaokang 发表于:2026-01-06

  本报记者王姝

  见习记者陈超

  国家“十二五”计划中,确立了促进生物产业加快发展基调,奠定生物制药行业的战略性地位。作为杭州主导发展的十大产业之一,2014年前三季度,杭州生物医药产业实现增加值144.37亿元,同比增长18.1%,发展势头强劲。伴随市场、平台、政策的交互作用,杭州已日渐成为生物医药健康产业的新高地。

  在杭州众多生物医药企业中,位于杭州国家高新技术产业开发区(江北)的杭州华津药业股份有限公司(以下简称华津药业)是其中的佼佼者。

  二十年的坚守视用药人为父母兄妹

  走进位于萧山区瓜沥镇的华津药业生产基地,进门处办公楼外墙上“视用药人为父母兄妹”9个大字特别引人注目。公司副总经理周天琼告诉记者,公司正是本着“视用药人为父母兄妹”的服务理念一路走来,发展壮大,如今已成为集生物技术、生物药品、原料药、医药中间体的研究、开发、生产与销售为一体的高新技术企业。

  据介绍,华津药业萧山生产基地占地共50亩,拥有14000多平方米的厂房,1500余平方米的试验及中试研究场地。其中基地车间内正在运作的分别是通过国家GMP认证的生化提取类原料药生产线、合成多肽类原料药生产线和胶囊剂生产线。本着“用户满意是我的心愿”、“视用药人为父母兄妹”的经营理念,从2003年至今,华津药业一直被认定为“国家高新技术企业”。

  2015年1月,浙江省食品药品监督管理局委派认证组对华津药业又一新版GMP认证申请进行了现场检查。通过认真严格和科学客观的检查,认证组肯定了华津药业申请认证车间的硬件和软件建设。3月初,华津药业收到了由浙江省食品药品监督管理局颁发的新版《药品GMP证书》,认证范围:胶囊剂(含生化前处理及提取);证书编号:ZJ20150043有效期至:2020年3月9日。“新版《药品GMP证书》的获得,将有助于华津药业提高产品质量和生产管理能力,从而更好地满足市场需求。”周天琼告诉记者。

  坚持尖端化专业化主打产品业界领先

  华津药业创建以来,按照生物医药的发展要求,坚持尖端化和专业化的发展方向,一直致力于生化药品的创新和质量标准的提高。

  走进萧山生产基地的生化车间内,记者只见白雾排出却闻不到异味,符合节能环保要求,这一切缘于公司引进了污水和废气无害化处理系统。周天琼介绍:“生化制药主要原料为牛胰脏、脾脏、肝脏等动物脏器,而华津药业的独家产品促肝细胞生长素肠溶胶囊特别选用了高活性幼崽脏器乳猪肝,最大限度地保障了有效活性成分的提取。”

  记者了解到,由华津药业自主研发的成品药促肝细胞生长素肠溶胶囊为国家新药、全国独家品种、获国家发明专利证书3项,获得国家重点新产品证书,被浙江省确定为重点推荐产品,分别获得浙江省科学技术奖三等奖、杭州市科技进步奖二等奖,并在韩国成功注册。目前,促肝细胞生长素肠溶胶囊作为华津药业的主打成品药,在整个国内生化制药行业处于领先地位。

  此外,华津药业的生物提取类产品,因其工艺技术先进、产品纯度高、活性强、安全性好,也深受用户欢迎,其中脑蛋白水解物和促肝细胞生长素,具有较高的质量标准。公司还应邀参与国家药典委员会部分生化药质量标准的制订与提高工作,在业内拥有较高的知名度与发言权。

  产学研结合不断创新争当行业新龙头

  作为创新型医药企业,华津药业拥有一个省级高新技术企业研究开发中心——“华津生物医药”,建有提取分离技术、高效合成技术、分离纯化技术、检测和安全技术等5个方向的研究室,下属11个实验室。公司还十分重视产学研合作,长期聘请多名科研院所的专家和教授作为公司的技术顾问,指导公司的研发工作。

  凭借强大的科研力量,华津药业拥有8项授权发明专利证书,5项国家、省、市科技项目立项,并获得浙江省科学技术奖1项。华津药业在生物医药领域成品药、原料药和医药中间体产品的研发、生产和销售,已形成了拥有企业自主核心技术的产品及经营服务网络。

  有着专业的技术研发人才和经验丰富的营销人才的支撑,华津药业的医药中间体以过硬的品质远销海内外。“我们在全国30多个省市建立了相应的销售网络,同时在印度、巴基斯坦、美国、法国、韩国等全球20多个国家建立成品药、原料药、医药中间体出口网络,有的药品还进入了韩国市场。”周天琼说。

  在2013年5月引进风投,注册资金增加到5000万元,以推进公司的更大更快的发展。

  业内专家表示,展望未来,中国的生物制药产业将呈继续增长态势,中国生物、生化制品行业将依然呈现较快发展态势,未来充满希望,前景看好,但也存在着一定的困难和挑战。公司董事长高善明表示,华津药业将一如既往坚持专业、品质的发展战略,全面实施产品提升计划和品牌营销战略,着力提高企业核心竞争力,力争成为国内生物医药行业中的龙头企业。

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